A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu registro ao Emrelis, medicamento à base de telisotuzumabe vedotina, desenvolvido pela farmacêutica AbbVie para o tratamento de um tipo de câncer de pulmão. A autorização foi publicada no Diário Oficial da União na segunda-feira (19), por meio da Resolução-RE nº 4.078, de 16 de outubro de 2026.
Segundo a fabricante, o medicamento é indicado para adultos com câncer de pulmão de não pequenas células, do tipo não escamoso, que já passaram por tratamento anterior. A indicação contempla casos localmente avançados ou metastáticos, desde que os tumores apresentem alta expressão da proteína c-Met, identificada por exame específico.
Como o medicamento funciona
Segundo informações divulgadas pelo Metrópoles nesta quarta-feira (21), o Emrelis combina um anticorpo com uma substância que interfere no crescimento celular e pode provocar a morte das células tumorais. O anticorpo reconhece a proteína c-Met presente na superfície das células e conduz o composto até o interior delas.
A ação busca atingir células que apresentam níveis elevados dessa proteína. Entretanto, o tratamento também pode afetar células saudáveis.
De acordo com as informações da fabricante, a administração é feita por infusão intravenosa, com duração de aproximadamente 30 minutos, a cada duas semanas.
Apresentações e possíveis efeitos adversos
A resolução da Anvisa contempla duas apresentações do medicamento, em pó para preparo de solução para infusão intravenosa: frascos de 20 mg e 100 mg. O registro tem validade até outubro de 2029.
Entre os efeitos adversos informados pela fabricante estão cansaço, perda de apetite e inchaço. Também há riscos de complicações graves envolvendo os nervos, os pulmões e os olhos, além de possíveis reações durante a infusão.
O tratamento exige acompanhamento médico para monitorar a resposta do paciente e possíveis efeitos colaterais. Conforme a avaliação clínica, pode ser necessário ajustar a dose, interromper temporariamente a administração ou suspender o medicamento.
