A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição do suplemento Magnésio L-Treonato 1000 mg e ordenou o recolhimento imediato de todos os lotes em circulação no Brasil.
O que decidiu a Anvisa sobre o magnésio treonato?
A Anvisa suspendeu a fabricação, venda, distribuição, propaganda e uso do suplemento Magnésio L-Treonato 1000 mg, fabricado pela Natural Sempre Distribuidora e Comércio Ltda. A medida foi publicada nesta segunda-feira (1/6).
Além da suspensão total das atividades comerciais, a agência também determinou o recolhimento obrigatório de todos os lotes já distribuídos no mercado nacional, reforçando o caráter imediato da decisão. As informações são do portal g1.
Por que o suplemento foi proibido no Brasil?
Segundo a Anvisa, o produto era vendido como suplemento alimentar, mas continha magnésio treonato, substância que não é autorizada na categoria de suplementos alimentares no Brasil.
A decisão foi motivada pelo descumprimento das normas sanitárias que regulam a composição de suplementos, o que inclui a proibição de ingredientes não aprovados pela regulamentação vigente.
O que é o magnésio L-treonato e por que ele é popular?
O magnésio L-treonato é uma forma de magnésio amplamente divulgada em redes sociais e campanhas de marketing como um suplemento associado à memória, foco e saúde cerebral.
Apesar da popularidade, a Anvisa reforça que o composto não possui autorização para uso em suplementos alimentares no país, o que impede sua comercialização legal dentro dessa categoria.
O que consumidores devem fazer com o produto?
Com a decisão, o suplemento não pode mais ser vendido nem utilizado em território nacional. A recomendação é que consumidores interrompam o uso imediatamente.
Para evitar riscos e seguir as orientações oficiais, os consumidores devem também procurar informações adicionais junto aos canais da empresa ou órgãos de vigilância sanitária. Antes disso, é importante observar as seguintes orientações:
- Suspender imediatamente o uso do produto
- Verificar se há lotes em casa ou já adquiridos
- Entrar em contato com a empresa fabricante para orientações
- Buscar informações nos canais da vigilância sanitária local
Quais são os riscos e implicações da decisão da Anvisa?
A Anvisa destacou que a decisão não foi baseada em relatos de efeitos adversos, mas sim em uma irregularidade regulatória relacionada à composição do produto. Isso significa que a ação é preventiva e visa garantir que apenas substâncias autorizadas componham suplementos alimentares comercializados no Brasil.
A medida também reforça o papel da agência na fiscalização do mercado, evitando que produtos fora dos padrões estabelecidos continuem sendo vendidos ao público.
