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Anvisa aprova novo medicamento para tratamento agudo e preventivo da enxaqueca em adultos

Por Guilherme Silva
01/jun/2026
Em Geral
Novo medicamento aprovado pela Anvisa promete aliviar crises de enxaqueca e prevenir dores fortes - Imagem ilustrativa

Novo medicamento aprovado pela Anvisa promete aliviar crises de enxaqueca e prevenir dores fortes - Imagem ilustrativa

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta segunda-feira (25/5) o registro do Nurtec ODT, um novo tratamento para quadros de enxaqueca em pacientes adultos. O medicamento representa um avanço clínico ao atuar tanto na fase aguda quanto na prevenção de crises recorrentes.

Como o Nurtec ODT atua no organismo dos pacientes?

O princípio ativo do fármaco é o hemissulfato de rimegepanto sesqui-hidratado. Esta molécula pertence a uma classe inovadora de terapias focadas em bloquear a ação da calcitonina, uma proteína conhecida como CGRP, responsável pelos processos inflamatórios que geram a dor severa e os sintomas associados à doença.

O tratamento foi aprovado especificamente para adultos que sofrem com pelo menos quatro crises mensais. A ação direta na proteína CGRP permite que o Nurtec ODT interrompa o ciclo de inflamação neural, oferecendo uma opção terapêutica para quem apresenta episódios de enxaqueca com ou sem a presença de aura.

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Créditos: depositphotos.com / karanovimages
Mexendo na prateleira de remédios – Créditos: depositphotos.com / karanovimages

Por que a enxaqueca é considerada uma condição incapacitante?

A enxaqueca é uma condição neurológica crônica que afeta profundamente a qualidade de vida. Os ataques podem perdurar de quatro a 72 horas, impedindo que o indivíduo realize atividades cotidianas simples devido à intensidade da dor e aos sintomas secundários que acompanham o quadro clínico.

Entre as manifestações relatadas com maior frequência, destacam-se:

  • Náuseas e episódios de vômito.
  • Fotofobia (sensibilidade extrema à luz).
  • Fonofobia (sensibilidade extrema a sons).
  • Presença de aura antes do início da dor.

O que diz a resolução publicada pela agência?

A formalização da autorização ocorreu por meio da Resolução 2.015/2026, publicada no Diário Oficial da União. A decisão da Anvisa respalda a segurança e a eficácia da medicação fabricada pela Pfizer, seguindo rigorosos padrões de avaliação sanitária aplicados a novos registros terapêuticos no Brasil.

Este processo de validação é essencial para garantir que a população tenha acesso a tratamentos cujos resultados clínicos tenham sido exaustivamente testados. A regulação exercida pela autarquia assegura que a classe de bloqueadores de CGRP siga as diretrizes internacionais de proteção ao paciente, conferindo maior credibilidade ao uso clínico no país.

Quais são os diferenciais deste medicamento para o tratamento?

A versatilidade do Nurtec ODT é um de seus maiores diferenciais. Por ser indicado para tratar a crise em curso e, simultaneamente, atuar na redução da frequência das ocorrências futuras, o tratamento simplifica o manejo da doença, que muitas vezes exige a combinação de múltiplos fármacos para controle da dor e prevenção.

Essa abordagem dual é particularmente benéfica para pacientes que não respondiam adequadamente às terapias tradicionais. Ao focar em um mecanismo de ação específico e inovador, a tecnologia desenvolvida pela Pfizer busca devolver o bem-estar ao paciente, reduzindo a carga de crises incapacitantes e a necessidade de hospitalizações ocasionadas por surtos agudos de dor de cabeça crônica.

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