A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou medidas rigorosas de fiscalização para proteger a saúde pública. A proibição atinge 23 medicamentos da marca Now Foods, além de recolhimentos específicos de itens manipulados pela Injemed Medicamentos Especiais Ltda e do medicamento Aldomet, da Aspen Pharma.
Por que os produtos da Now Foods foram proibidos?
A decisão, formalizada pela Resolução (RE) 2.110/2026, proíbe a importação, distribuição e venda de 23 itens da Now Foods. A empresa Uptown Comércio e Serviços Ltda divulgava e comercializava os produtos via internet sem possuir registro, notificação ou qualquer cadastro oficial junto à agência reguladora.
A ausência de autorização impede que a qualidade e a segurança das substâncias sejam avaliadas por técnicos especialistas. Com isso, a Anvisa ordena a apreensão imediata de todos os itens da marca em estoque, visando evitar o consumo de formulações que podem oferecer riscos desconhecidos aos pacientes.
Quais itens da Now Foods foram retirados do mercado?
A lista de produtos suspensos inclui suplementos e extratos vegetais amplamente divulgados em plataformas digitais. A medida visa conter a expansão de um mercado não autorizado que opera à margem das normas sanitárias brasileiras, desconsiderando os critérios de segurança estabelecidos pelo governo.
Confira a lista dos produtos sob proibição:
- Casca de Canela e Hawthorn Extract
- Beta-Sitosterol Plant e Mood Support
- Multivitamínico Mulheres e Saw Palmetto
- Ácido Gaba, Alpha GPC e Dopa Mucuna
- Berberina Support Glicose, Pycnogenol e Brain Elevate
- Testo Jack, Flor de Maracujá e Extrato de Epimedium
- Silica Complex, Prostate Health e Alho Concentrado
- Aloe Vera 100mg e DGL 400mg
- Cholesterol Pro e Raiz de Valeriana 500mg
- Manipulados estéreis
Quais irregularidades foram encontradas na Injemed Medicamentos Especiais Ltda?
Além da proibição da Now Foods, a vigilância sanitária estadual e municipal de Belo Horizonte (MG) realizou inspeções na Injemed Medicamentos Especiais Ltda. O procedimento constatou a manipulação irregular de produtos estéreis, desrespeitando os protocolos técnicos da RDC 67/2007.
Devido a essas falhas críticas de conformidade, a Anvisa ordenou o recolhimento de todos os medicamentos estéreis produzidos pela empresa até 19 de dezembro de 2025. O uso de tais itens é considerado inseguro e a suspensão visa impedir complicações graves causadas por contaminações durante o processo de manipulação.
Qual é o desvio de qualidade identificado no Aldomet?
A Aspen Pharma iniciou um recolhimento voluntário do lote P0019875 do Aldomet 250mg após detectar um erro na embalagem. O medicamento, utilizado no tratamento de controle da pressão arterial, teve blisters de 250 mg inseridos por engano em caixas de 500 mg.
Veja na tabela abaixo os detalhes da situação de cada medida tomada pela agência:
Como os pacientes devem agir diante dessas proibições?
A orientação para quem possui qualquer um dos produtos citados é cessar o uso imediatamente. Para itens como o Aldomet, caso o paciente apresente dúvidas sobre o lote, deve contatar o serviço de atendimento ao cliente do fabricante para verificar a integridade da medicação antes de prosseguir com o tratamento.
A vigilância sanitária reitera que o uso de produtos sem registro ou com desvios de qualidade coloca em risco o sucesso terapêutico e pode desencadear efeitos adversos imprevisíveis. Em situações de dúvida sobre procedência, consulte sempre o farmacêutico ou médico responsável, evitando a compra de itens comercializados em canais digitais sem procedência ou garantia sanitária verificável.
