Medidas recentes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) chamaram a atenção para a segurança de medicamentos injetáveis e para o comércio irregular de anabolizantes no Brasil. Em decisão publicada em dezembro de 2025, a Agência determinou o recolhimento de um lote de solução de cloreto de sódio e proibiu uma série de produtos anabolizantes sem registro, além de suspender atividades de uma farmácia de manipulação, ações que têm impacto direto em profissionais de saúde, estabelecimentos farmacêuticos e consumidores que utilizam medicamentos de uso controlado.
Como funciona o recolhimento da Anvisa?
O recolhimento de medicamentos é um procedimento adotado quando se identifica risco potencial à saúde ou desvio de qualidade em um produto já distribuído. No caso em questão, foi determinado o recolhimento do lote 1250250 de Cloreto de Sódio 0,9% Basa – 9 mg/ml Solução Injetável, fabricado pela Basal Indústria Farmacêutica Ltda., após identificação de material estranho no frasco, situação que pode comprometer a segurança do paciente.
De forma geral, a retirada de um medicamento do mercado pode ocorrer por iniciativa da própria empresa, por determinação da Anvisa ou por decisão conjunta. Em todos os casos, são definidas etapas como identificação do lote afetado, comunicação a distribuidores, farmácias e serviços de saúde, além de orientações sobre devolução e descarte, mantendo sob distribuição normal apenas os demais lotes regulares.
Quais medicamentos e anabolizantes irregulares foram proibidos?
Além do recolhimento de medicamentos regulares com desvio de qualidade, a Anvisa também atua sobre produtos que não deveriam estar disponíveis no mercado. A medida recente proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, importação, divulgação e uso de cerca de 30 medicamentos, em sua maioria anabolizantes irregulares, todos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa e com fabricantes desconhecidos.
Entre os itens proibidos, estão esteroides anabolizantes e hormônios amplamente associados a ganho de massa muscular e aumento de desempenho físico, que apresentam riscos adicionais quando usados sem supervisão médica. Alguns exemplos são:
- Decaland Depot, Testoland Depot e diversos tipos de trembolona e nandrolona;
- Produtos como Stanozoland, Oxandroland, Oxitolan/Hemogenin e Metandrostenolona/Dianabol;
- Hormonais como HCG humano e produtos identificados como Landertropin GH.
Por que o registro na Anvisa é essencial para qualquer medicamento?
O registro na Anvisa é um dos principais mecanismos de controle sanitário de medicamentos no Brasil, sendo obrigatório para que um produto seja legalmente comercializado. No caso dos anabolizantes proibidos, a ausência de registro e de informação sobre o fabricante impede qualquer rastreio de qualidade, locais de produção ou composição, expondo o consumidor a substâncias desconhecidas e possivelmente contaminadas.
O processo de registro envolve avaliações técnicas rigorosas, com estudos clínicos, testes laboratoriais e análise detalhada de bula, rotulagem e métodos de fabricação. Quando um produto é identificado sem esse aval, a Anvisa pode interditar lotes, suspender imediatamente a comercialização e divulgação, determinar o recolhimento de medicamentos em todo o território nacional e comunicar órgãos de fiscalização locais e o Ministério Público.
Como funciona a publicidade de medicamentos por farmácias de manipulação?
Outra frente da decisão recente envolveu uma farmácia de manipulação, cuja divulgação de medicamentos manipulados em site de vendas levou à suspensão de sua operação em relação a todos os produtos manipulados. As Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, estabelecidas por resolução específica da Anvisa, definem regras para esse tipo de estabelecimento, incluindo limites para publicidade e oferta on-line.
De acordo com essas normas, farmácias de manipulação não podem expor ou anunciar medicamentos manipulados em comércio eletrônico como se fossem itens de prateleira. A manipulação deve ocorrer sob prescrição individualizada, seguindo orientações de profissional habilitado, e o descumprimento pode levar à suspensão da manipulação, proibição temporária de comercialização e divulgação e abertura de processos administrativos sanitários.
Quais cuidados o consumidor deve adotar diante de recolhimentos?
Diante de notícias sobre recolhimento de medicamentos, pacientes e profissionais de saúde devem conferir cuidadosamente a embalagem do produto, verificando nome comercial, fabricante e número do lote. Se o medicamento pertencer a um lote alvo de recolhimento ou a um produto proibido, a recomendação é interromper o uso e procurar o serviço de saúde ou a farmácia responsável pela venda.
Também é possível consultar o portal da Anvisa, que mantém atualizações sobre interdições, recolhimentos e alertas sanitários. Buscar sempre medicamentos com registro válido, evitar a compra de anabolizantes pela internet ou em canais paralelos e desconfiar de produtos sem bula ou rotulagem completa são formas práticas de reduzir riscos e contribuir para um uso mais seguro de medicamentos no país.
