A busca por cirurgia de mamoplastia está em alta, com muitos procurando corrigir o que é conhecido como “seios de Ozempic”, um efeito colateral da rápida perda de peso induzida por este medicamento.
Ozempic, juntamente com outros medicamentos recentes para diabetes e perda de peso, conhecidos como agonistas do GLP-1, têm a capacidade de alterar a aparência de um paciente, auxiliando na perda de até 20% do peso corporal. No entanto, essa perda de peso acelerada pode ter consequências.
Segundo informações do Catraca Livre, alguns indivíduos relataram ter um “rosto Ozempic” caracterizado por pele flácida, rugas e linhas mais visíveis. Outros relatam o “bumbum Ozempic”, que se refere a nádegas flácidas. Agora, os cirurgiões plásticos estão vendo um aumento na demanda por cirurgia de elevação dos seios, ou mastopexia, em pacientes que perderam peso com agonistas do GLP-1.
Os seios são geralmente uma das primeiras áreas do corpo a serem afetadas pela perda de peso nas mulheres. Isso pode resultar em flacidez e mamilos voltados para baixo. Ozempic não é o único agonista do GLP-1 que pode causar perda de peso rápida, levando à flacidez da pele – Wegovy, Mounjaro e outros medicamentos podem ter efeitos semelhantes.
A Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica define o lifting de mama, ou mastopexia, como um procedimento que reposiciona a aréola e o tecido mamário, remove o excesso de pele e comprime o tecido para formar o novo contorno da mama. No entanto, a mastopexia não pode alterar significativamente o tamanho das mamas nem arredondar a parte superior da mama.
Embora possa ser atraente ter seios com aparência mais jovem, é importante entender os possíveis riscos e complicações da mastopexia. Estes incluem cicatrizes desfavoráveis, sangramento, infecção, má cicatrização das incisões, alterações na sensibilidade do mamilo ou da mama, riscos da anestesia, irregularidades no contorno e forma da mama, descoloração da pele, alterações na pigmentação, inchaço e hematomas, danos em estruturas mais profundas, alergia a materiais de curativos, assimetria da mama, necrose do tecido adiposo, acúmulo de líquido, rigidez excessiva do peito, possibilidade de perda parcial ou total do mamilo e da aréola, trombose venosa profunda, complicações cardíacas e pulmonares, dor persistente e a possibilidade de um novo procedimento cirúrgico.
Posicionamento sobre uso off-label e efeitos adversos do Ozempic:
A Novo Nordisk, empresa líder global em saúde, esclarece que Ozempic® foi aprovado pelas autoridades sanitárias para tratamento de adultos com diabetes tipo 2 insuficientemente controlado. A farmacêutica não endossa ou apoia a promoção de informações de caráter off-label de seus medicamentos, ou seja, em desacordo com a bula, e tampouco a automedicação.
Ozempic®, aprovado e comercializado no Brasil para o tratamento do diabetes tipo 2, não possui indicação aprovada pelas agências regulatórias nacionais e internacionais para o tratamento de obesidade. O medicamento foi aprovado pelas autoridades regulatórias do Brasil em agosto de 2018 e comercializado desde o primeiro semestre de 2019.
Efeitos adversos Ozempic®: É importante destacar que efeito adverso nada mais é do que consequência direta do uso do medicamento, não sendo necessariamente algo grave ou ruim. Os distúrbios gastrointestinais, tal como náusea, foram os eventos adversos mais frequentemente relatados, sendo a maioria de intensidade leve e não levando a interrupção do tratamento. Esses eventos ocorreram em uma proporção semelhante em relação a outros análogos de GLP-1 já comercializados no Brasil. A interrupção prematura do tratamento devido a eventos adversos foi inferior a 10% em todos os grupos estudados.
O paciente deve buscar junto ao seu médico orientações para minimizar os efeitos colaterais. Em geral, comer porções menores nas refeições, parar quando se sentir satisfeito, evitar frituras e alimentos muito gordurosos, manter-se bem hidratado ao longo do dia e evitar álcool são atitudes que podem minimizar esses efeitos. A maioria dos eventos tem gravidade leve a moderada e acontece de forma transitória (dias ou poucas semanas). A titulação (ajuste gradual da dosagem da medicação) de forma correta minimiza esse risco e pode ser adaptada à tolerabilidade do paciente. A necessidade de descontinuação da medicação por eventos adversos é baixa.
Novo Nordisk é uma empresa líder global em saúde, fundada em 1923 e com sede na Dinamarca. Nosso propósito é impulsionar mudanças para derrotar doenças crônicas graves, inspirados pela nossa história centenária relacionada ao diabetes. Fazemos isso sendo pioneiros em descobertas científicas, expandindo acesso aos nossos medicamentos e trabalhando para prevenir e, até mesmo, curar doenças. A Novo Nordisk emprega mais de 64 mil pessoas em 80 países e comercializa seus produtos em cerca de 170 nações. No Brasil desde 1990, a empresa conta atualmente com mais de 2 mil funcionários. Está presente em três estados, com um escritório administrativo em São Paulo (SP), um centro de distribuição em São José dos Pinhais (PR) e um site produtivo em Montes Claros (MG), reconhecido como a maior fábrica de insulinas do Brasil e América Latina. Para mais informações, visite www.novonordisk.com.br e siga nossos perfis oficiais nas redes sociais Instagram, Facebook, LinkedIn e YouTube.
