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Anvisa proíbe venda de todos os lotes de alulose por falta de autorização sanitária no Brasil

Por Guilherme Silva
11/fev/2026
Em Geral
Anvisa proíbe venda de todos os lotes de alulose por falta de autorização sanitária no Brasil

Proibição da alulose reforça rigor sanitário contra ingredientes novos sem comprovação segura no Brasil

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a proibição imediata de todos os lotes do adoçante alulose comercializados pela empresa Sainte Marie Importação e Exportação. O alerta de fiscalização emitido em 22/12/2025 veta o comércio, a propaganda e o uso do produto por não atender aos requisitos legais.

Por que a alulose foi banida das prateleiras brasileiras?

Diferente de outros substitutos do açúcar já conhecidos, a alulose não possui registro ou histórico de consumo seguro comprovado no território nacional. A substância é classificada pela agência como um ingrediente novo, o que exige um processo rigoroso de avaliação técnica antes de qualquer liberação para o público.

O banimento ocorre porque a fabricante não submeteu os documentos técnico-científicos necessários para validar a segurança do componente. Sem essa análise prévia, o órgão regulador não pode garantir que o consumo do produto seja isento de efeitos colaterais ou danos à saúde da população brasileira a longo prazo.

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Mesa com caixas de remédios apreendidos e fita de 'INTERDITADO', com agente da Anvisa ao fundo
Mesa com caixas de remédios apreendidos e fita de ‘INTERDITADO’, com agente da Anvisa ao fundo

O que define um alimento ou ingrediente novo?

A legislação sanitária estabelece que qualquer matéria-prima sem histórico de uso tradicional no país deve passar por um escrutínio detalhado. Esse protocolo visa proteger o consumidor contra substâncias que possam concentrar toxinas ou ultrapassar níveis seguros de ingestão diária recomendada.

Para entender como funciona no dia a dia a classificação desses produtos, observe os critérios fundamentais utilizados pela vigilância sanitária para permitir novos itens:

Protocolo de Segurança: Novos Produtos
Critérios Fundamentais de Vigilância (Anvisa)
Critério: Histórico de Consumo
Exigência: Comprovação rigorosa de uso seguro prévio.
Objetivo: Mitigar e evitar reações adversas desconhecidas ou inesperadas na população.
Critério: Processo de Fabricação
Exigência: Análise profunda de possíveis contaminantes.
Objetivo: Assegurar a pureza química total e a integridade biológica do item.
Critério: Níveis de Ingestão
Exigência: Definição precisa de limite máximo diário.
Objetivo: Impedir quadros de toxicidade ou efeitos colaterais por excesso de consumo.
📌 Nota: O cumprimento destes critérios é pré-requisito para qualquer autorização de comercialização.

Como a fiscalização protege o consumidor final?

A proibição total, que inclui a importação e a distribuição, serve como uma barreira contra a entrada de produtos que ignoram os trâmites regulatórios. Quando uma empresa comercializa um item sem autorização, ela pula etapas essenciais de testes que confirmam se a substância é segura para humanos.

A resolução publicada em dezembro de 2025 reforça que a propaganda desses itens também é ilegal, visando frear a disseminação de informações enganosas sobre benefícios à saúde. Veja como aplicar isso na prática ao selecionar produtos dietéticos e adoçantes em sua rotina de compras:

  • Rótulo: verifique se o adoçante possui ingredientes aprovados como stevia, xilitol ou eritritol.
  • Procedência: evite adquirir substâncias importadas que não apresentem o registro oficial no Brasil.
  • Consultas: utilize o portal oficial da agência para checar se um novo componente alimentar é permitido.

Quais são os riscos de consumir substâncias não autorizadas?

O consumo de ingredientes sem aval técnico pode resultar em possíveis efeitos danosos à saúde não mapeados pela medicina local. Como a alulose ainda é considerada um item experimental no Brasil, as dosagens seguras e as possíveis interações com o organismo permanecem desconhecidas.

A ausência de documentos científicos impossibilita a criação de diretrizes para grupos sensíveis, como gestantes, crianças ou portadores de doenças crônicas. O rigor da fiscalização reflete a prioridade em manter o mercado nacional livre de riscos químicos que possam gerar custos elevados ao sistema público de saúde.

Créditos: depositphotos.com / BrendaRochaBlossom
Imagem da Anvisa em celular ao lado da seringa – Créditos: depositphotos.com / BrendaRochaBlossom

Como proceder caso você tenha o produto em casa?

Consumidores que adquiriram o adoçante da marca Sainte Marie devem suspender o uso imediatamente e procurar o ponto de venda para informações sobre devolução. A empresa responsável está sujeita a sanções administrativas e multas por comercializar um item sem o devido processo de notificação sanitária.

A vigilância sanitária continua monitorando o comércio eletrônico e as lojas físicas em 2026 para garantir que a resolução seja cumprida com rigor absoluto. Manter-se informado sobre as decisões da agência é o primeiro passo para uma alimentação segura e livre de componentes que operam fora da legalidade técnica brasileira.

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