A Anvisa ordenou a suspensão imediata da fabricação, comercialização e consumo de todos os produtos da I-Capsulas Indústria de Suplementos Alimentares LTDA. Publicada no Diário Oficial da União nesta sexta-feira, a medida visa proteger a saúde pública contra riscos de contaminação e fraudes.
Quais irregularidades foram encontradas durante a inspeção sanitária?
Uma fiscalização realizada entre os dias 9 e 11 de fevereiro de 2026 revelou que a companhia operava sem as Boas Práticas de Fabricação exigidas por lei. Os técnicos constataram que a produção ocorria em um estabelecimento não licenciado, o que impede a garantia de segurança microbiológica dos suplementos.
A investigação também apontou que a empresa não produz alimentos devidamente regularizados pela vigilância sanitária nacional. A Resolução 574/2026 detalha que a falta de conformidade técnica compromete a integridade de todo o portfólio distribuído em território brasileiro pela marca autuada.
Como as práticas fraudulentas de rotulagem enganam o consumidor?
A agência identificou que os itens fabricados apresentam uma composição real diferente daquela informada nos rótulos das embalagens. Além disso, a I-Capsulas utilizava expressões que sugeriam ações terapêuticas e funcionais não aprovadas, induzindo o público ao erro sobre os benefícios dos produtos.
A tabela abaixo resume os cinco problemas críticos de controle de qualidade identificados pela Anvisa que motivaram a interdição total das atividades da fabricante:
Por que a falta de rastreabilidade de matérias-primas é um risco grave?
Sem um sistema de rastreio, a Anvisa não consegue identificar a procedência dos insumos utilizados na produção das cápsulas. Essa negligência impede a retirada seletiva de lotes contaminados, tornando o recolhimento total a única medida de segurança viável para o Governo Federal.
A empresa também não possuía procedimentos internos para validar a pureza dos ingredientes recebidos de fornecedores. Existem diretrizes fundamentais que os consumidores devem seguir caso possuam algum item da marca em casa para evitar intoxicações acidentais:
- Interrompa o uso de qualquer suplemento da I-Capsulas imediatamente.
- Entre em contato com o fornecedor para solicitar o recolhimento do frasco.
- Denuncie pontos de venda que ainda exibam os produtos após a proibição.
Onde os cidadãos podem consultar a resolução completa da agência?
O texto integral da Resolução 574/2026 está disponível para consulta pública no portal oficial da Anvisa e no DOU. O documento serve como base jurídica para que as vigilâncias sanitárias estaduais e municipais em todo o Brasil iniciem a apreensão das mercadorias nas prateleiras.
A medida abrange não apenas a venda física, mas também a distribuição e propaganda em canais digitais e redes sociais. O monitoramento das plataformas de e-commerce será reforçado para garantir que a suspensão da comercialização seja efetiva em todos os estados da federação.
Qual o impacto dessa interdição no mercado de suplementos em 2026?
A interdição da I-Capsulas reforça o compromisso das autoridades brasileiras com o combate a laboratórios clandestinos. Este rigor faz parte de uma vigilância reforçada pela operação recente, que visa impedir o avanço de fraudes nutricionais e proteger a saúde do consumidor.
Empresas que não investem em estabilidade enfrentam sanções severas que podem levar ao fechamento definitivo da planta industrial. Seguir as normas da Anvisa é a única forma de garantir a permanência de fabricantes de suplementos em um mercado cada vez mais vigiado e punitivo contra irregularidades.
