A Anvisa ordenou a apreensão imediata de lotes falsificados dos medicamentos Mounjaro e Botox, fabricados por empresas desconhecidas e sem garantias de segurança. A medida, publicada no Diário Oficial da União em fevereiro de 2026, visa proteger o consumidor contra unidades adulteradas que apresentam rótulos suspeitos e informações de validade divergentes das originais.
Como identificar as unidades falsas do medicamento Mounjaro?
A farmacêutica Eli Lilly do Brasil identificou unidades fraudulentas circulando no mercado nacional. O lote afetado pela falsificação é o D838838, que apresenta sinais visíveis de adulteração na embalagem externa. O órgão regulador proibiu o armazenamento e o consumo desses itens para evitar riscos graves à saúde dos pacientes.
Diferenças sutis na embalagem ajudam o usuário a distinguir o produto legítimo da cópia ilegal. A baixa qualidade gráfica é o principal sinal de alerta, indicando que o processo de fabricação não seguiu os padrões exigidos. Em regra, o consumidor deve observar se a impressão do nome está levemente borrada.
Por que o lote C7936C3 do Botox foi considerado adulterado?
A ABBVIE Farmacêutica LTDA, fabricante oficial da toxina botulínica, informou desconhecer a procedência do lote C7936C3. Segundo a empresa, as unidades possuem dados de fabricação e validade que não correspondem aos registros internos da marca. Isso indica que o produto foi fabricado por empresas desconhecidas e provavelmente sofreu adulterações.
Para entender a gravidade das ações fiscais realizadas nesta operação, analise o resumo dos principais produtos atingidos:
Quais as irregularidades na propaganda de produtos de Cannabis?
A fiscalização também atingiu a divulgação dos produtos Canabidiol Prati-Donaduzzi. A Anvisa comprovou que a empresa Prati Donaduzzi & CIA LTDA realizou publicidade em redes sociais e sites oficiais. Essa prática está em desacordo com a RDC 327/2019, que impõe restrições rígidas à propaganda de derivados de cannabis.
A suspensão da publicidade visa evitar o estímulo ao uso sem o devido acompanhamento médico especializado. Na minha opinião, o rigor na divulgação desses itens é fundamental para garantir que o uso medicinal ocorra de forma ética. O descumprimento pode gerar sanções administrativas severas à fabricante paranaense.
Como verificar a autenticidade de medicamentos e itens manipulados?
É possível consultar a situação de diversos produtos e empresas regulados no portal do Governo Federal para validar números de lotes. Desconfiar de preços significativamente abaixo da média é a primeira linha de defesa contra o crime de falsificação. Unidades originais de marcas como Eli Lilly possuem elementos de segurança específicos.
Para manter a segurança dos seus tratamentos, adote estas diretrizes de verificação imediata:
- Exija nota fiscal e confira se o lote coincide com o impresso na embalagem.
- Verifique a integridade do lacre e a nitidez das informações de validade.
- Utilize os canais de atendimento das fabricantes para confirmar a legalidade.
- Denuncie imediatamente qualquer suspeita de produto adulterado ou borrado.
Quais são os riscos de consumir o chamado Ozempic Natural?
A ação fiscal interditou diversos produtos da marca ShoopNatu e da Calixto & Alberton, incluindo o “Ozempic Natural”. Esses itens eram comercializados sem registro, notificação ou cadastro oficial. Além disso, eram fabricados por empresas que não possuíam Autorização de Funcionamento para a produção de medicamentos.
O consumo de substâncias sem o aval da Agência Nacional de Vigilância Sanitária expõe o organismo a contaminantes desconhecidos. Entenda como funciona no dia a dia a vigilância sobre esses suplementos que prometem emagrecimento rápido sem comprovação. A apreensão desses lotes demonstra que a fiscalização está atenta a promessas milagrosas em 2026.
Por que a presença de partículas de vidro causou o recolhimento da Furosemida?
A detecção de uma partícula de vidro dentro da ampola do medicamento Furosemida, da Hyporfarma, motivou o recolhimento imediato do lote 25061165. Esse tipo de falha na fabricação representa um risco crítico, pois a aplicação injetável de fragmentos pode causar danos severos. A suspensão do uso é obrigatória para hospitais e clínicas.
Veja como aplicar isso na prática verificando sempre o aspecto visual de ampolas antes da administração. A proteção da saúde pública depende da rastreabilidade total dos lotes e da transparência das indústrias farmacêuticas. Priorize sempre a compra em estabelecimentos licenciados e acompanhe os alertas oficiais para garantir a segurança da sua família.
