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Início Saúde

‘Gwada negativo’: grupo sanguíneo raro identificado em francesa de Guadalupe

Por Livia Andrade
22/jun/2025
Em Saúde
'Gwada negativo': grupo sanguíneo raro identificado em francesa de Guadalupe

Amostra de sangue. Créditos: depositphotos.com / yangtak

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Em 2025, um novo grupo sanguíneo raro foi identificado por pesquisadores franceses, trazendo à tona discussões sobre a diversidade genética e os desafios da medicina transfusional. O grupo, denominado Gwada negativo, foi descoberto em uma paciente originária da ilha de Guadalupe, no Caribe, e representa um marco para a ciência médica. Até o momento, apenas essa mulher foi reconhecida como portadora desse tipo sanguíneo, o que destaca a singularidade do caso.

A identificação do Gwada negativo ocorreu após exames de rotina realizados em Paris, quando a paciente tinha 54 anos. Um anticorpo desconhecido foi detectado, levantando suspeitas entre os especialistas. Na época, as limitações tecnológicas impediram uma análise mais aprofundada, mas, anos depois, avanços na sequenciação genética permitiram desvendar a origem do grupo sanguíneo inédito.

Como a equipe científica identificou o raro grupo sanguíneo Gwada negativo?

A trajetória até a descoberta do Gwada negativo envolveu uma série de etapas científicas. Inicialmente, o anticorpo atípico encontrado nos exames chamou a atenção dos profissionais do Instituto Francês de Sangue. A partir de 2019, com o desenvolvimento de técnicas avançadas de sequenciamento de DNA, foi possível identificar uma mutação genética responsável pelo novo grupo sanguíneo. O nome atribuído faz referência à origem da paciente, valorizando sua ligação com Guadalupe.

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Por que cientistas classificam o Gwada negativo como raro?

O Gwada negativo é considerado extremamente raro devido à sua forma de herança genética. Para que uma pessoa apresente esse grupo sanguíneo, é necessário herdar o gene mutado de ambos os pais. No caso da paciente identificada, seus irmãos e pais eram portadores de apenas um alelo, o que não foi suficiente para manifestar o grupo sanguíneo completo. Essa característica genética faz com que a compatibilidade seja praticamente inexistente, tornando a paciente a única pessoa conhecida no mundo com esse tipo sanguíneo.

Testes com sangue. Créditos: depositphotos.com / damikh.meta.ua

Quais dificuldades existem em transfusões e estudos sobre o Gwada negativo?

A exclusividade do Gwada negativo apresenta desafios significativos para a medicina transfusional. Em situações de necessidade de transfusão, a paciente só é compatível consigo mesma, já que não existem outros doadores conhecidos. Isso difere de outros grupos sanguíneos raros, nos quais pequenos grupos de pessoas podem ser compatíveis, como irmãos ou parentes próximos. A busca por outros portadores do Gwada negativo está em andamento, especialmente entre doadores de sangue da região de Guadalupe.

  • Sequenciamento genético: Fundamental para identificar mutações e novos grupos sanguíneos.
  • Compatibilidade sanguínea: Essencial para a segurança em transfusões e transplantes.
  • Pesquisa em populações específicas: Pode revelar outros casos semelhantes, principalmente em regiões de origem dos portadores.

Por que o Gwada negativo representa um avanço médico significativo?

A identificação do Gwada negativo amplia o conhecimento sobre a diversidade dos grupos sanguíneos humanos e ressalta a importância do avanço tecnológico na área médica. A oficialização do novo grupo pela Sociedade Internacional de Transfusão de Sangue, em junho de 2024, representa um passo relevante para a ciência. O caso também reforça a necessidade de pesquisas contínuas em genética e imunologia, além de destacar a importância do cadastro de doadores de sangue raros em todo o mundo.

  1. O reconhecimento de novos grupos sanguíneos pode aprimorar protocolos de transfusão.
  2. Avanços em tecnologia genética possibilitam diagnósticos mais precisos.
  3. A cooperação internacional é fundamental para identificar e monitorar casos raros.

O estudo do Gwada negativo segue em andamento, com pesquisadores empenhados em localizar possíveis portadores e entender melhor as implicações clínicas desse grupo sanguíneo. A descoberta destaca a complexidade da genética humana e os desafios enfrentados pela medicina moderna diante de casos únicos.

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