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Pais da criança passaram a compartilhar registros nas redes como forma de desmistificar a doença
Além do volume de cabelo, Adik nasceu sem nariz e precisou ser operada para abrir canais de respiração logo após o parto. De acordo com o site The Mirror, a ‘síndrome do lobisomem’ pode aparecer imediatamente após o nascimento ou pouco mais tarde, ainda na primeira fase da infância. Com causa desconhecida e sem tratamento, afeta homens e mulheres igualmente.
Sintomas da ‘Síndrome do Lobisomem’
Apesar de chamar atenção, a condição não impede o desenvolvimento normal e saudável da criança. O sintoma é o surgimento de pelos pelo corpo em grande quantidade e em diferentes espessuras. Algumas vezes, eles começam a crescer em locais onde não são comuns, como no centro do rosto e bochecas.
Existe cura para a ‘Síndrome do Lobisomem’?
Não há a cura para a síndrome. Pacientes portadores da doença costumam realizar procedimentos estéticos para retirar os pelos, como o uso de laser ou cera.
Um vídeo publicado no TikTok acumula mais de três milhões de curtidas.
Preocupados com o preconceito que a menina já sofre, os pais Roland Jimbai, de 47 anos, e Theresa Guntin, 28, antes tinham receio de levá-la à rua, devido aos olhares curiosos e declarações desagradáveis que já ouviram.
No entanto, com o passar do tempo, o casal decidiu fazer justamente o oposto. Agora, eles publicam vídeos e fotos de Adik na internet e costumam passear com ela em tentativa de desmistificar a doença.
O Globo
