Decisão da Diretoria Colegiada ocorre em reunião extraordinária da agência realizada na manhã desta sexta-feira (19)
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta sexta-feira (19), medidas em caráter excepcional e temporário que permitirão acelerar a autorização de uso de medicamentos e vacinas para a prevenção e tratamento da varíola dos macacos – ou monkeypox.
A decisão da Diretoria Colegiada ocorre em reunião extraordinária da agência realizada na manhã desta sexta-feira. A medida permitirá a autorização excepcional da importação dos produtospelo Ministério da Saúde.
Até o momento, de acordo com o Ministério da Saúde, o Brasil registra 3.450 casos confirmados de varíola dos macacos.
A doença foi registrada nos estados de São Paulo (2.279), Rio de Janeiro (403), Minas Gerais (159), Distrito Federal (141), Paraná (83), Goiás (136), Bahia (29), Ceará (29), Rio Grande do Norte (14), Espírito Santo (8), Pernambuco (19), Tocantins (1), Maranhão (2), Alagoas (1), Acre (1), Amazonas (15), Pará (4), Paraíba (1), Piauí (2), Rio Grande do Sul (54), Mato Grosso (13), Mato Grosso do Sul (12), e Santa Catarina (44).
